Исследование каталитической активности порфиринов, иммобилизованных на хитозановых носителях

Abstract

Исходя из полученных данных, можно предположить, что при использовании хитозана и полиаллиламина для иммобилизации ТФС происходит образование комплексов между аминогруппами полимеров и карбоксильными группами порфиринов (димегин, фотодитазин и фотогем) или сульфогруппами (фотосенс), в результате чего наблюдается увеличение локальной концентрации ТФС вблизи полимерных цепей, приводящее к агрегированию порфиринов. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что в качестве полимерного носителя для иммобилизации ТФС и получения фотокаталитически активных образцов следует использовать не хитозан, а его производные с замещёнными аминогруппами - сульфат хитозана и карбоксиметилхитин, а также натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы. Другим способом, позволяющим применять хитиозан для иммобилизации ТФС, является введение ТФС в хитозан в солюбилизированном состоянии в виде комплекса с плюроником F127./The behavior of some anionic porphiryns and phtalocianines (dimegin, phtaloditazine, photosence, photogem) in water solutions of nature (chitosan, chitosan sulfate, carboxymethylchitin, carboxymethylcellulose) and synthetic (polyallylamine) polymers is investigated. It is shown that polymers containing free amino groups (chitosan, polyallyamine) in water solutions form complexes with tetrapirroles, which initiate their following aggregation with changing of electronic spectra. The activity of mentioned above tetrapirroles as photosencibilizers of generation of singlet oxygen in water medium with the sample of triptophan photooxidation reaction is studied and it is shown that the aggregation decreases their catalytic activity. It is established that the aggregation does not occur in the presence of polymers where amino groups are absent (carboxymethylchitin, carboxymethylcellulose) or partially substituted (chitosan sulfate) and also in the presence of monomer hexamethylendiamine.